Artykuły

Firma Pierre Fabre uzyskała zatwierdzenie przez Komisję UE skojarzenia leków BRAFTOVI® i MEKTOVI® - 2018-10-05

Firma Pierre Fabre uzyskała zatwierdzenie przez Komisję UE skojarzenia leków BRAFTOVI® i MEKTOVI®

    Firma Pierre Fabre uzyskała zatwierdzenie przez Komisję UE skojarzenia leków BRAFTOVI® (enkorafenib) i MEKTOVI® (binimetynib) u dorosłych pacjentów z zaawansowanym czerniakiem z obecnością mutacji BRAF. – Komisja Europejska wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu dla preparatów BRAFTOVI + MEKTOVI dla wszystkich 28 państw członkowskich UE oraz dla Liechtensteinu, Islandii i Norwegii – – KE zatwierdziła terapię na podstawie badania ...

Zobacz więcej

Startuje kampania „Masz czerniaka? Sprawdź, gdzie się leczyć!”. - 2018-09-21

Startuje kampania „Masz czerniaka? Sprawdź, gdzie się leczyć!”.

Leczenie zaawansowanego czerniaka w Polsce a standardy ECCO

Zobacz więcej

Nowotwory złośliwe skóry – konkurs zakończony - 2018-08-17

Nowotwory złośliwe skóry – konkurs zakończony

Zakończył się konkurs „Nowotwory złośliwe skóry”. Członkowie Komisji oceniającej nagrodzili trzy prace.

Zobacz więcej

Nowa opcja leczenia dla chorych z czerniakiem z mutacją BRAF - 2018-08-10

Nowa opcja leczenia dla chorych z czerniakiem z mutacją BRAF

Firma Pierre Fabre uzyskała pozytywną opinię CHMP dotyczącą stosowania w skojarzeniu produktów BRAFTOVI® (enkorafenib) i MEKTOVI® (binimetynib) u pacjentów dorosłych z zaawansowanym czerniakiem z obecnością mutacji BRAF.

Zobacz więcej

Zielone światło dla niwolumabu w leczeniu uzupełniającym - 2018-08-02

Zielone światło dla niwolumabu w leczeniu uzupełniającym

28 czerwca 2018 roku Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię rekomendującą zmianę dotychczasowych warunków dopuszczenia do obrotu cząsteczki niwolumab. Decyzja oznacza “zielone światło” do stosowania leku również w terapii adjuwantowej (uzupełniającej) czerniaka.

Zobacz więcej