Pacjenci chorzy na zaawansowanego czerniaka skóry z mutacją genu BRAF zyskali dostęp do specjalistycznej terapii Wemurafenibem

Artykuł opublikowany: 2013-07-16

Z końcem czerwca ogłoszone zostały wyniki rozstrzygniętych postępowań konkursowych, prowadzonych przez wojewódzkie oddziały NFZ, na realizację programu lekowego leczenia czerniaka złośliwego lekiem wemurafenib (Zelboraf). W wyniku ogłoszonych konkursów wyłonionych zostało 47 szpitali z 16 województw, w których pacjenci,  chorzy na zaawansowanego czerniaka z mutacją BRAF, będą mogli otrzymać specjalistyczne leczenie.

Wemurafenib to lek zarejestrowany 20 lutego 2012 roku przez Europejską Agencję Leków (EMA) w leczeniu chorych na nieoperacyjnego lub przerzutowego czerniaka z obecną mutacją genu BRAF. Wemurafenib jest spersonalizowanym, doustnym lekiem, którego działanie polega na blokowaniu nieprawidłowego białka, kodowanego przez zmutowany gen BRAF. Mutacja ta występuje u około 50% pacjentów cierpiących na czerniaka. W badaniach wykazano, że zastosowanie preparatu nie tylko wydłuża przeżycie całkowite i czas do progresji choroby, lecz u większości chorych powoduje również zmniejszenie guza, co stanowi znaczącą korzyść w terapii tak bardzo wyniszczającej choroby. Dostępność nowej terapii dla pacjentów jest niezmiernie ważna, gdyż przez wiele lat lekarze mieli ograniczone możliwości w walce z zaawansowaną postacią czerniaka. Należy również pamiętać, że czerniaki skóry należą do nowotworów złośliwych o największej dynamice wzrostu liczby zachorowań.

Lista ośrodków realizujących program leczenia czerniaków