Aktualności

Akademia Czerniaka w Onkologicznej Top Dziesiątce 2018 portalu ZwrotnikRaka.pl! - 11 stycznia 2019

Już po raz piąty redakcja portalu onkologicznego zwrotnikraka.pl przygotowała subiektywny przegląd najważniejszych wydarzeń oraz najcenniejszych projektów związanych z tematyką onkologiczną mijającego roku. W ramach plebiscytu Onkologiczna Top Dziesiątka 2018 portal wyróżnia przedsięwzięcia, osoby i miejsca, które czynią onkologiczną rzeczywistość bardziej przyjazną. Akademia Czerniaka znalazła...

Zobacz więcej
Immonoterapia na Nobla! - 17 października 2018

Tegoroczni Nobliści James P Allison oraz Tasuku Honjo zapoczątkowali rozwój zupełnie nowej metody leczenia nowotworów – immunoterapii. To rozwiązanie diametralnie zmieniło rokowania wśród części pacjentów, którzy zmagają się m.in. ze złośliwą postacią czerniaka. Więcej informacji na stronie: Immonoterapia na Nobla!

Zobacz więcej
Firma Pierre Fabre uzyskała zatwierdzenie przez Komisję UE skojarzenia leków BRAFTOVI® i MEKTOVI® - 5 października 2018

Firma Pierre Fabre uzyskała zatwierdzenie przez Komisję UE skojarzenia leków BRAFTOVI® (enkorafenib) i MEKTOVI® (binimetynib) u dorosłych pacjentów z zaawansowanym czerniakiem z obecnością mutacji BRAF. – Komisja Europejska wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu dla preparatów BRAFTOVI + MEKTOVI dla wszystkich 28 państw członkowskich UE oraz dla Liechtensteinu, Islandii i Norwegii – –...

Zobacz więcej
Startuje kampania „Masz czerniaka? Sprawdź, gdzie się leczyć!”. - 21 września 2018

Leczenie zaawansowanego czerniaka w Polsce a standardy ECCO Więcej filmów znajdziesz tutaj

Zobacz więcej
Nowotwory złośliwe skóry – konkurs zakończony - 17 sierpnia 2018

Zakończył się konkurs „Nowotwory złośliwe skóry”. Członkowie Komisji oceniającej nagrodzili trzy prace. Pierwsze miejsca zajęła praca dr. n. med. Magdaleny Ciążyńskiej pt. Proteins involved in cutaneous basal cell carcinoma development. Drugie miejsce ex aequo przyznano lek. Maciejowi Kaczorowski za pracę pt. Polo-like kinase-1 immunoreactivity is associated with metastases in cutaneous...

Zobacz więcej
Nowa opcja leczenia dla chorych z czerniakiem z mutacją BRAF - 10 sierpnia 2018

Firma Pierre Fabre uzyskała pozytywną opinię CHMP dotyczącą stosowania w skojarzeniu produktów BRAFTOVI® (enkorafenib) i MEKTOVI® (binimetynib) u pacjentów dorosłych z zaawansowanym czerniakiem z obecnością mutacji BRAF. – BRAFTOVI w skojarzeniu z MEKTOVI został niedawno dopuszczony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) do stosowania w leczeniu pacjentów z nieoperacyjnym...

Zobacz więcej
Zielone światło dla niwolumabu w leczeniu uzupełniającym - 2 sierpnia 2018

28 czerwca 2018 roku Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię rekomendującą zmianę dotychczasowych warunków dopuszczenia do obrotu cząsteczki niwolumab. Decyzja oznacza “zielone światło” do stosowania leku również w terapii adjuwantowej (uzupełniającej) czerniaka. Więcej:...

Zobacz więcej
Masz czerniaka? Sprawdź, gdzie się leczyć. - 18 lipca 2018

Wywiad z prof. Piotrem Rutkowskim, Kierownikiem Kliniki Nowotworów Tkanek Miękkich, Kości i Czerniaków Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej – Curie w Warszawie. - Panie Profesorze, każdego roku w Polsce lekarze stwierdzają ok. 3000 zachorowań na czerniaka. To pierwszy nowotwór u mężczyzn i drugi u kobiet, pod względem rosnącej liczby zachorowań. Czy można zmienić te alarmujące...

Zobacz więcej
American Society of Clinical Oncology Congress 2018 - Najciekawsze doniesienia - 10 lipca 2018

Zachęcamy do zapoznania się z najnowszymi i najciekawszymi doniesieniami w zakresie leczenia czerniaków i innych nowotworów skóry prezentowanych podczas dorocznego spotkania Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej – ASCO 2018 Annual Meeting. Kliknij tutaj, aby przejść do pełnego artykułu

Zobacz więcej
Terapia PD-1 z zastosowaniem niwolumabu już niedługo w adjuwancie - 10 lipca 2018

28 czerwca 2018 Europejski Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) zalecił Europejskiej Agencji Leków (EMA) rozszerzenie obecnej aprobaty leku Nivolumab firmy Bristol-Myers Squibb o zakres leczenia dorosłych pacjentów z czerniakiem z zajęciem węzłów chłonnych lub przerzutami choroby, po całkowitej resekcji. Lek został uznany jako środek wspomagający- adiuwant, po usunięciu...

Zobacz więcej

Partnerzy