Terapia PD-1 z zastosowaniem niwolumabu już niedługo w adjuwancie

Artykuł opublikowany: 2018-07-10 00:00:00

28 czerwca 2018 Europejski Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) zalecił Europejskiej Agencji Leków (EMA) rozszerzenie obecnej aprobaty leku Nivolumab firmy Bristol-Myers Squibb o zakres leczenia dorosłych pacjentów z czerniakiem z zajęciem węzłów chłonnych lub przerzutami choroby, po całkowitej resekcji. Lek został uznany jako środek wspomagający- adiuwant, po usunięciu chirurgicznym zaawansowanego czerniaka.

Nivolumab jest zaprogramowanym inhibitorem immunologicznego punktu kontrolnego śmierci komórek (PD-1), co oznacza, że pobudza system odpornościowy organizmu do przywrócenia jego antynowotworowej odpowiedzi immunologicznej.

Po decyzji CHMP Nivolumab jest pierwszym lekiem stosowanym do leczenia adjuwantowego w przypadku każdego typu czerniaka.

Spodziewana rejestracja niwolumabu jako środka wspomagającego w leczeniu adjuwantowym przez EMA nastąpi we wrześniu.

Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.
Rozumiem